Матвей Кармановский

Фото Матвей

Матвею 7 лет и у него Спинальная мышечная атрофия 3 тип, болезнь Кугельберга-Веландера. Матвей родился 24 ноября 2014 года в городе Торжок Тверской области. Беременность была долгожданная и желанная и протекала без осложнений, все анализы и скрининги были в норме. Матвей родился в срок абсолютно здоровым малышом, развивался по возрасту, или даже опережая своих сверстников, в 4 месяца уже мог самостоятельно сидеть, а в 6 стоять уверенно на ножках возле опоры, и только к трем годам начались первые симптомы заболевания. Затем были обследования, анализы и диагноз СМА 3 тип. СМА (спинальная мышечная атрофия) это генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен. У Матвея 3 тип СМА, а это значит, болезнь развивается не очень стремительно, постепенно происходит общее ослабление организма и медленная потеря приобретенных навыков, только лфк, занятия на спортивных тренажерах, массаж, гимнастика для легких мешком Амбу, хороший уход, ортопедические приспособления, медикаментозная терапия, полноценное питание, в течение каждого дня жизни могут уберечь от прогрессирования недуга. В мае Матвей получил 8 иньекцию препарата Спинраза, и появилась возможность восстановить потерянные навыки.

Сделать пожертвование